коротенький коммент под одной мангой с инцестом о шансах:

"Допустим, шанс того что у одного человека присутствует хотя бы один ген генетического заболевания - 22,5 %.
В интернете пишут про 25% и 20%, я взял среднее.
Все гены генетических болезней я буду рассматривать как рецессивные потому, что:
1) Они встречаются намного чаще.
2) Доминантные гены в этом случае не представляют особой опасности пока их не будет двое, то есть действуют так-же как и рецессивные.
Мутации и другие очень редкие события не учитываются (из-за чего в некоторых местах получается бред).
Будем считать, что люди с генетическими болезнями либо умирают, либо с ними никто не хочет иметь детей.
Есть двое родителей:
Случай 1: У них нет вредных генов. (60%)
{
Даже с инцестом проблем не будет.}
Случай 2: На двоих у них один вредный ген. (28.8%)
{
AA x Aa
AA, Aa, AA, AA
Это значит что у родителей ребенок с 25% шансом родится с вредным геном и с 75% шансом без.
Здесь могут быть три случая:
Случай 1: Ни у одного из двух детей нет вредных генов. (56.25%) {
Проблем не будет.
}
Случай 2: У одного из двух детей есть вредный ген. (37.5%)
{
AA x Aa
AA, Aa, AA, AA
Их ребенок с 25% шансом родится с вредным геном и с 75% шансом без.
}
Случай 3: У обоих детей есть по одному вредному гену. (6.25%)
{ Aa x Aa
AA, Aa, Aa, aa
25% что у их ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что их ребенок будет болен. }
}
Случай 3: На двоих у них два вредных гена. (9.1%)
{
AABB x AaBb
AABB, AABb, AaBB, AaBb 25% что у ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что будет два разных.
Здесь могут быть шесть случаев:
Случай 1: Два разных вредных гена (25%)
{ AABB x AaBb
AABB, AABb, AaBB, AaBb
25% что у их ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что будет два разных.
}
Случай 2: Один вредный ген (25%)
{
AABB x AaBB
AABB, AaBB
50% что у их ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один.
}
Случай 3: Два одинаковых вредных гена и один другой (25%)
{
AABb x AaBb
AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb
12.5% что у их ребенка не будет вредных генов, 37.5% что будет один,
25% что будет два разных, 25% что их ребенок будет болен.
}
Случай 4: Два одинаковых вредных гена (12.5%)
{
AABb x AABb
AABB, AABb, AABb, AAbb
25% что у их ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что их ребенок будет болен.
}
Случай 5: По два каждого вредного гена (6.25%)
{
AaBb x AaBb
AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb,
AaBB, AaBb, aaBB, aaBb, AaBb, Aabb, aaBb, aabb
6.25% что у их ребенка не будет вредных генов, 25% что будет один,
25% что будет два разных, 37.5% что их ребенок будет болен одной болезнью, 6.25% что двумя.
}
Случай 6: Нет вредных генов. (6.25%)
{
Проблем не будет.
}
}
Случай 4: На двоих у них три и больше вредных генов. (2.1%){
Дальше считать очень сложно и не очень-то и нужно.
}

Подводим итоги:
Шанс рождения (Со своим/ей братом/сестрой):
1) Ребенка без вредных генов - 87.6285%.
2) Ребенка c одним вредным геном - 7.439%.
3) Ребенка c двумя вредными генами - 1.28%.
4) Ребенка c одной генетической болезнью - 1.5164%.
5) Ребенка c двумя генетическими болезнями - 0.0355%.
6) Неизвестно - 2.1%.

Шанс рождения (С человеком не связанным кровью):
1) Ребенка без вредных генов - 83.875%.
2) Ребенка c одним вредным геном - 11.75%.
3) Ребенка c двумя вредными генами - 2.275%.
4) Неизвестно - 2.1%.

Теперь по второму кругу. (C собранными данными)
Рассмотрим 21 случай:
1) 1 и 1 (76.78754%){
Ребенок без вредных генов.
}
2) 1 и 2 (6.518684%)
{
Ребенок с 25% шансом родится с вредным геном и с 75% шансом без.
}
3) 1 и 3 (1.1216448%)
{
25% что у ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что будет два разных.
}
4) 1 и 4 (1.3288%)
{
100% что будет один вредный ген.
}
5) 1 и 5 (0.0311%)
{
100% что будет два разных вредных гена.
}
6) 1 и 6 (1.84%){
100% неизвестно.
}
7) 2 и 2 (0.5534%)
{
25% что у ребенка не будет вредных генов, 50% что будет один, 25% что будет два разных.}
8) 2 и 3 (0.9522%)
{
12.5% что у ребенка не будет вредных генов, 37.5% что будет один,
25% что будет два разных, 25% что ребенок будет болен.
}
9) 2 и 4 (0.1128%)
{
50% что будет один вредный ген, 25% что будет два разных, 25% что ребенок будет болен.
}
10) 2 и 5 (0.0264%){
50% что будет два разных вредных гена, 50% что ребенок будет болен.
}
11) 2 и 6 (0.156219%){
100% неизвестно.
}
12) 3 и 3 (0.016384%)
{
6.25% что у ребенка не будет вредных генов, 25% что будет один,
25% что будет два разных, 37.5% что ребенок будет болен одной болезнью, 6.25% что двумя.
}
13) 3 и 4 (0.0194%)
{
25% что будет один вредный ген, 25% что будет два разных, 50% что ребенок будет болен.
}
14) 3 и 5 (0.0004544%)
{
25% что будет два разных вредных гена, 50% что ребенок будет болен одной болезнью, 25% что двумя.}
15) 3 и 6 (0.02688%)
{
100% неизвестно.
}
16) 4 и 4 (0.023%)
{
50% что будет два разных вредных гена, 50% что ребенок будет болен.}
17) 4 и 5 (0.000538322%)
{
100% что ребенок будет болен.
}
18) 4 и 6 (0.03184%){
100% неизвестно.
}
19) 5 и 5 (0.0000126%)
{
100% что ребенок будет болен двумя болезнями.}
20) 5 и 6 (0.0007455%)
{
100% неизвестно.
}
21) 6 и 6 (0.0441%)
{
100% неизвестно.
}

Подводим итоги(2):
Шанс рождения (Второе поколение инцеста):
1) Ребенка без вредных генов - 82.214505%.
2) Ребенка c одним вредным геном - 4.21%.
3) Ребенка c двумя вредными генами - 0.75%.
4) Ребенка c одной генетической болезнью - 0.3969%.
5) Ребенка c двумя генетическими болезнями - 0.000112735%.
6) Неизвестно - 12.43%.

Короче, без мутаций и нормальных рассчётов получится что ошибки в расчётах растут, а полезных данных нет.
Единственное здесь полезное это первые итоги."